导读很多不孕不育的夫妻一直始终找不到病因，恰恰有时候就把重要的事情就给忽略了，所以如果一年备孕没有医院做全面的检查，才能促使好孕的降临。
不孕原因经常被人们忽略最重要的一点也就是染色体的遗传。染色体是人类遗传的基因载体，大部分遗传性不育都与染色体异常有关，如染色体断裂、缺失、倒位、易位，以及Y染色体微缺失等。通过染色体检查可以明确诊断染色体异常不孕。
染色体病是一类严重的遗传性疾病，通常伴有发育畸形和智力低下，同时也是导致流产与不育的重要原因。通过染色体检查能诊断出染色体疾病及其相关的一些其它疾病。
哪些人需要做染色体检查？1多发性流产的夫妇；
2女性原发性闭经或不明原因的继发性闭经、不孕，男性无精子或不育；
3已经生育过染色体异常患儿的夫妇；
4有明显体态异常、发育障碍、智力低下、多发畸形或皮纹明显异常的患者；
5性腺及外生殖器发育异常者，如：
(1)女性表现为乳房不发育，B超提示盆腔未见子宫、卵巢或只见幼稚子宫、身材发育矮小等。
(2)男性表现为睾丸不发育或发育不全，或发育过大，胡须稀少等。
计划要宝宝的家庭如符合上述任意一种情况，医院做染色体检查。
染色体异常不孕的症状1染色体畸形染色体畸形指细胞内遗传物质的载体——染色体的数目与结构的异常。它常常表现为胎儿多器官多系统畸形，但亦有很多染色体异常不表现任何形态与结构异常。但在生育后代时候会有一定比率的胎儿畸形。
2常染色体畸变常染色体畸变是指常染色体的数目或者结构异常所引起的疾病。常染色体病有着共同的临床表现，如智力低下，生长发育迟缓，可伴有五官，四肢，内脏及皮肤等方面的异常。
3习惯性流产习惯性流产为自然流产连续3次以上，每次流产往往发生在同一妊娠月份。中医称为“滑胎”。习惯性流产的原因大多为孕妇黄体功能不全、甲状腺功能低下、先天性子宫畸形、子宫发育异常、宫腔粘连、子宫肌瘤、染色体异常、自身免疫等。
染色体异常不孕主要表现为孕早期胚胎停育、重复性流产。妊娠12周内约60%的流产胚染色体异常，妊娠24周后染色体异常率明显减低约为7%，说明染色体异常所致的自然流产是人类进化中自然选择的一种方式。
染色体异常不孕的诊断1对于重复性流产夫妇，应常规抽外周血查染色体核型。
2对于筛查有染色体异常的夫妇，及孕早期有大量放射线、致畸物接触者及病毒感染者，应常规行产前宫内诊断。最好能在早孕时吸取绒毛进行染色体核型分析，也可在中孕时抽取羊水及脐血行胎儿染色体检查，有异常者应终止妊娠。
3如果男性出现少精或者无精，应该考虑是不是染色体异常不孕。患者进行外周血淋巴细胞染色体检查，发现异常染色体比例较高，应该引起人们的重视。
什么原因导致染色体异常？遗传因素导致的不育，可能是父母的基因存在缺陷，从而遗传子女，也可能是生育时发生基因突变。
胎儿染色体病：1各种原因所致的卵母细胞或精母细胞不分离、双精受孕、双倍体精细胞受孕等。2放射线、药物、病原体、病毒等所致受精卵、胚胎染色体缺失、断裂、环化或易位等。3染色体异常的携带者相当多，大约每对夫妇中就有1个。在习惯性流产的病人中，夫妇一方或双方存在染色体异常的约占10%。赞赏
