UU与CT混合感染导致女性患不孕症的危险

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——应注重对UU和CT感染的检测

  性传播疾病(STD)是当今世界上广泛流行的传染病,据报道其中以淋病发病率最高。随着人们对淋病认识的提高以及高效抗淋病抗生素的广泛应用,由解脲脲原体(Ureaplasmaurealyticum,UU)、沙眼衣原体(Chlamydiatrachomatis,CT)、人乳头瘤病毒(HPV)等病原体引起的非淋病性尿道、生殖道感染呈上升趋势,且存在相当数量的协同感染。多种病原体的混合感染增加了疾病的诊断和治疗难度,造成延误诊断和治疗,常致病情反复、迁延、久治不愈。

  近期,研究人员在《中国计划生育学杂志》发表了他们关于解脲支原体、沙眼衣原体感染与女性不孕症相关性的最新研究进展。

  研究运用meta分析的方法探究女性不孕症与UU和CT感染之间的关系。具体方法为拟定严格的文献纳入标准和排除标准,检索中国知网以及维普、万方、中国生物医学文献数据库等中文数据库和PubMed等外文数据库,时间限定在~年。由两名研究者独立对检索后的文献进行质量评价,然后采用RevMan5.3软件对筛选出的文献进行数据定量分析。所得结果为:1)共检索出相关文献篇,其中中文文献篇,英文文献49篇,仔细阅读相关文献的题目和摘要,对相关度高的文献详细阅读全文,严格依照以上的纳入和排除标准,最终共筛选出中文相关文献13篇,英文文献0篇,共纳入13个符合要求的研究,包含例患者;2)将上述筛选后的文献进行meta分析,得出单纯UU感染、单纯CT感染以及两者混合感染合并后的OR分别为6.41(95%CI:4.85~8.47)、6.76(95%CI:5.33~8.58)、10.74(95%CI:6.87~16.81),各组与其相应对照组之间不孕症患病率差异均具有统计学意义。

  研究结果指出,单纯的UU或是CT感染与女性不孕症相关,当两者混合感染时,女性患不孕症的危险度会更高,因此,在检测女性不孕症病因时,应该注重对UU和CT感染的检测。

  凯普开发的解脲脲原体核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)、沙眼衣原体核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法),经中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准,符合中国医疗器械产品市场准入规定,准许注册。注册证编号分别为『国械注准3401936』和『国械注准3401937』。这两款产品采用荧光PCR操作平台,对泌尿生殖道样本中UU、CT进行定性检测,可以客观地早期检测出解脲脲原体和沙眼衣原体,与传统产品相比,检测灵敏度高达96%以上,特异性达到99%以上,高通量、自动化操作,可用于辅助检测UU和CT感染引起的女性不孕症,减少疾病的延误诊断,同时为制定合理的治疗方案提供准确依据。

  相关文献:丁楠,王芳,简启亮.解脲支原体、沙眼衣原体感染与女性不孕症相关性的meta分析[J].中国计划生育学杂志,,(第12期)

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